Lailas Geschichte
16.04.2026
AML, Stammzelltransplantation und der Weg zurück, mit Familie an ihrer Seite.
In dieser Zeit war mein Sohn und meine Familie für mich der wichtigste Halt.
Als bei mir die Diagnose akute myeloische Leukämie (AML) gestellt wurde, veränderte sich mein Alltag von einem Tag auf den anderen. Plötzlich standen Chemotherapie, lange Spitalaufenthalte und viele offene Fragen im Mittelpunkt, für mich und für meine Familie.
Im Verlauf der Behandlung kam die Stammzelltransplantation hinzu, später auch Spenderlymphozyten. Jeder Schritt brachte neue Hoffnung, aber auch Unsicherheit: Wie geht es weiter? Wann darf ich wieder planen? Wer hilft mir, wenn es schwierig wird?
Besonders mein Sohn und mein familiäres Umfeld haben mir in dieser Zeit Kraft gegeben. Sie waren da, wenn es körperlich und emotional anstrengend war, und sie haben mir gezeigt, dass man diesen Weg nicht alleine gehen muss.
Heute möchte ich meine Erfahrungen teilen, damit mehr Menschen verstehen, was eine Blutstammzellspende für Betroffene bedeutet, und warum jede Registrierung zählt. Im Podcast «SFK Stamm(zell)tisch» (Folge 3: «Lailas Odyssee») erzähle ich ausführlicher über Diagnose, Therapie und den Weg zurück ins Leben.
Eine Spende kann nicht nur ein Leben retten, sie gibt auch Familien wieder Hoffnung.